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COMSOL仿真Si₃N₄波导热光移相器

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1. 仿真目的

本仿真旨在研究TiN薄膜加热器通电发热后,通过热光效应改变Si₃N₄波导模式有效折射率(neff)的响应特性。具体目标包括:

获取不同加热功率下的稳态温度场分布。

评估波导区域的温度随时间变化的瞬态响应。

定量计算由温度变化引起的波导有效折射率变化。

2. 模型结构与几何

采用2D截面模型,波导传播方向为z轴(不在几何中建模)。各层尺寸与位置如下表所示:

注:模型最外侧留有3-5μm包层余量,并设置散射边界条件以吸收辐射。

3. 材料参数

各材料在仿真中使用的热学、光学参数汇总如下:

关键参数:TiN的电导率设为 σ=2.3×10⁶ S/m(对应薄膜方块电阻约50-300 Ω/m)。 温度依赖:Si₃N₄和SiO₂的折射率通过公式 n(T)=n₀+dn/dT×(T-T₀)与温度场耦合,其中T₀=293.15K。

4. 计算结果与分析

下面我们采用波动光学模块(ewfd)+固体传热模块(ht)构建Opto-Thermal-SiN-热功率.mph计算不同加热功率下面Si3N4波导的有效折射率变化,结果如下

这种方式对于研究热光效应是比较常见的操作。但是很多时候采用施加电压给金属片发热进行升温,这是就需要采用电流模块(ec)+波动光学模块(ewfd)+固体传热模块(ht)构建Opto-Thermal-SiN-电压加热.mph模型计算。然后,求解后软件将自动在TiN域内计算并输出焦耳热功率密度Q=J·E,作为后续传热模块的热源输入固体传热模块,从而求解出加热器通电后的稳态温度场分布。所得结果如下所示,

这里需要注意的就是,通过施加电压进行加热致使模式有效折射率变换很大,施加电压从0到0.8V,TE0模式的有效折射率从1.58298变化到1.73709。要注意的是,这里计算只是展示计算流程,具体施加电压大小需要进一步优化的。

然而,之前面考虑了两种情况,还有就是加热时间对模式有效折射率的影响,这点需要考虑的。时间问题其实就是瞬态问题,接下来我们再前面电流模块(ec) +波动光学模块(ewfd) +固体传热模块(ht)的基础上构建Opto-Thermal-SiN-加热时间.mph,固定施加的电压为50mV时,不同加热时长的模式有效折射率变化,结果如下所示

电压加热升温非常迅速,通常是us级别。图中150us之后加热温度趋于平稳约299K,而波导则需要通过热传导才可以升温,存在一定的温差。同样操作方式,计算每个时刻下的模式有效折射率变化,结果如下图所示

当然,实际情况加热一段时间之后就关闭了加热板的电压,但是加热板还是有余温的,我们也需要考虑这种情况,同时构建Opto-Thermal-SiN-先加热后降温00.mph。假设TiN电极加热50us之后撤掉加热电压,让加热板降温,这个过程需要用下面的阶跃函数表示

5. 结论

本报告建立了一个完整的电-热-光多物理场动态调制模型,用于定量评估Si₃N₄热光移相器的关键性能参数。该模型通过单向顺序耦合,能够有效模拟加热器功耗、器件温升、响应速度以及由此产生的有效折射率变化和相位偏移。

仿真结果为后续的器件设计,包括优化加热器尺寸与间距、估算移相长度以及评估开关速度,提供了可靠的理论依据和数据支撑。

当然,本次展示热光致折射率改变,后续我们也会继续构建Si3N4波导的热致应力、热致形变等仿真模型。

来源:320科技工作室
Comsol光学理论材料
著作权归作者所有,欢迎分享,未经许可,不得转载
首次发布时间:2026-09-30
最近编辑:52分钟前
320科技工作室
硕士 | 结构工程师 微❤️ CAE320
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高倍率硬碳阳极DFT扩散机制

关键词:硬碳负极;钠离子电池;第一性原理计算;扩散能垒;异质结构一、文章简要介绍硬碳材料被认为是钠离子电池最有前景的负极材料之一,但其低电位区(<0.1 V)缓慢的动力学严重限制了快充能力。本研究通过第一性原理计算与原位/非原位表征相结合,揭示了钠金属团簇内的缓慢自扩散是硬碳倍率性能的根本瓶颈。我们在此基础上设计了一种软硬复合异质结构(BOAC91):将长程各向异性石墨化纳米带原位嵌入各向同性无定形碳基体中,使钠离子扩散路径从缓慢的金属团簇自扩散转向快速层间通道,从而显著规避低电位下的扩散能垒。优化后的BOAC91在常规酯类电解液中实现了386 mAh/g的高可逆容量(20 mA/g)、出色的倍率性能(200 mA/g下312 mAh/g)以及1000次循环后98%的容量保持率,能量密度与功率密度均超越锂离子电池中最先进的石墨负极。这项研究为高倍率硬碳负极的理性设计提供了基础性认识。二、仿真步骤本文的仿真计算主要采用密度泛函理论(DFT)第一性原理方法,围绕碳材料中钠存储的四种基本特征结构展开:各向异性弯曲碳层、闭孔腔体、缺陷以及长程伪石墨堆叠。我们构建了对应的钠化构型,系统分析不同Na-C结合构型的热力学稳定性与扩散动力学。热力学分析中,我们对孔内单钠吸附、缺陷双钠吸附和孔内团簇插入三种构型进行了差分电荷密度与Bader电荷分析,并计算了各构型的形成能;动力学方面,采用爬坡弹性带(NEB)方法计算钠在不同构型间的迁移路径与活化能,从而量化低电位平台的扩散瓶颈。关键计算模型:孔表面由三根碳纳米管紧密堆叠而成,中间保留空腔供钠容纳;伪石墨纳米带采用扭曲双层石墨烯模拟,其层间距经膨胀处理后用于考察层间插入行为。所有构型的形成能、Bader电荷与扩散能垒均由第一性原理计算获得。计算结果显示:单钠在孔角落吸附的形成能为-0.476 eV/Na(热力学有利),缺陷吸附为-0.467 eV;而闭孔内团簇插入形成能仅-0.0091 eV,接近0,呈现明显的金属性特征。钠在孔内扩散能垒极低(0.011 eV),对应斜坡区快速的赝电容动力学。三、关键结果与发现第一性原理计算揭示:低电位平台区钠在金属团簇内的自扩散活化能高达0.505 eV(含0.3602 eV空位形成能与0.1448 eV空位迁移能垒),这是硬碳倍率性能受限的根本原因。相较之下,钠在扭曲伪石墨纳米带膨胀层间的插入扩散能垒仅为0.034 eV,降低了近15倍。缺陷上钠脱附需要0.695 eV(单层)至0.96 eV(双层)的高能垒,与GCD曲线中0.4-1.0 V区间的非对称吸附/脱附行为一致。借助层间膨胀设计,BOAC91将低电位平台的钠扩散系数提升了一个数量级(从4.29e-13提升至3.21e-12 cm2/s),显著改善了低电位区的钠离子传导。对工程设计的指导是:硬碳负极的倍率性能优化不应只关注孔隙率或缺陷工程,更应重视碳层拓扑结构的各向异性设计。通过构建长程石墨化纳米带并扩大层间距,可以主动规避钠金属团簇自扩散这一动力学瓶颈,为高倍率钠离子电池负极材料开发提供了可复现的计算-实验协同设计范式。来源:320科技工作室

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