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BIOVIA AI赋能记 | 人工智能:药物化学家的“新伙伴”

6月前浏览502
药物从靶点识别到获批上市的路径漫长且成本高昂。这一路上,药物化学家肩负着设计具备恰当活性、安全性和有效性的化合物这一核心使命。如今,人工智能(AI)正重新定义这条路径——不再只是辅助工具,而是能够实质提升效率和决策质量的智能引擎。

 


  PART 01    

   

   

   

   

智能筛选:从“大海捞针”到“精准优先”    

传统虚拟筛选需要评估数百万种候选化合物,对比其与靶标蛋白的结合潜力。这样的任务犹如在无边化学空间中寻找极少数合理候选。AI(尤其是深度学习模型)可以通过学习结构与活性之间的规律,对大量化合物进行预测性排序,将最有可能成功的候选提前推到前列。这种优先级策略不仅节省实验资源,也能缩短筛选迭代周期。


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  PART 02    

   

   

   

   

从头设计:打破现有化学边界    

传统设计新化合物往往需要反复构思与实验验证。生成式AI通过学习大规模已知活性化合物的数据,能够在未被充分探索的化学空间中生成全新分子结构,并在计算预测下兼顾靶标活性、溶解性与代谢稳定性等关键属性,从而为研发打开新的选择窗口。

AI的另一项关键价值,是对ADMET性质(吸收、分布、代谢、排泄与毒性)进行预测,在实验之前识别潜在安全问题,减少后期失败带来的时间与成本浪费。


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  PART 03    

   

   

   

   

逆合成与路径规划:智能“出路”    

确定一条可行、可放大的合成路线,是药物发现中的常见挑战。AI驱动的逆合成分析(Retrosynthesis)工具可以解析目标分子,提出更高效的合成路径建议,并挖掘传统方法不易触及的替代路线,从而优化实验流程与资源配置。

同样重要的是,药物化学产生的数据量巨大。AI能够从这些数据中提取模式与洞察,例如结构-活性关系(SAR),帮助化学家更快判断哪些分子特征与理想活性相关,为先导化合物优化(Lead Optimization)提供数据驱动支持。


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  PART 04    

   

   

   

   

AI绝非替代者,而是使能者    

AI在药物发现中的角色不是替代药物化学家,而是让他们的创造力与战略决策更聚焦于高价值任务。通过自动化常规计算、加速数据分析与挖掘隐含规律,研究团队可以将精力更多投入到科学判断与创新设计上。


    PART 05    

   

   

   

   

BIOVIA:赋能AI加速药物发现    

达索系统旗下 BIOVIA 平台整合了AI与计算化学能力,构建支持药物发现关键环节的数字化框架,帮助研发团队把“设计—评估—优化”的迭代做得更快、更稳、更可追溯。



     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

   

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     
  • 利用机器学习加速分子设计与虚拟评估,围绕目标产品特征(TPP)优化候选结构

  • 基于实验数据构建预测模型,覆盖亲和力、ADME/毒性等关键指标

  • 将AI与分子模拟结合,提高对药物-靶标相互作用的理解与解释能力

  • 提供逆合成分析建议,辅助制定合成策略与路线选择

  • 管理并解析海量虚拟设计与实验数据,揭示结构-活性关系(SAR)并支持决策

  • 整合第三方工具与数据源,提升跨团队协作与研发流程的连贯性


     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

   

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

 


借助BIOVIA,团队能够在保证研发科学严谨性的前提下,缩短探索周期、提升预测命中率,并更高效地推进创新化合物进入后续开发流程。


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    PART 06    

   

   

   

   

BIOVIA核心工具箱:

把AI变成药物发现的“可交付流程”

在实际的项目场景中,BIOVIA 的产品组合走的是一条更“硬核”的路线——用分子模拟把机理算清楚,用数据科学把流程跑顺,再把生成式设计与实验体系接起来,形成可迭代的研发闭环。


01    

   

BIOVIA Discovery Studio:

让“精准筛选”不止停在打分


   

以结构基础药物设计(SBDD)与分子模拟为底座,把“筛选—解释—优化”串成一条可追溯的计算路径。


虚拟筛选 / Hit Identification      

     

   

覆盖对接(docking)、药效团(pharmacophore)等主流虚拟筛选方法,用于从大规模化合物库中做候选优先级排序。

机制解释      

     

   

通过分子动力学(MD)观察结合构象与关键相互作用的稳定性,配合增强采样(如 GaMD)等策略处理复杂构象与能垒问题,为先导优化提供机制线索。

ADMET 预测      

     

   

结合 QSAR 与 ADMET 模型,对吸收、分布、代谢、排泄与毒性(ADMET)相关风险做早期评估,减少后期因药代/安全性问题导致的返工。

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02    

   

BIOVIA Pipeline Pilot:

把“数据挖掘 + 建模”做成可复用的工作台


   

将数据清洗、特征工程、建模、验证与部署固化为流程资产,减少“脚本散落各处、结果难复现”的摩擦。


数据挖掘 / SAR-QSAR 建模      

     

   

覆盖对接(docking)、药效团(pharmacophore)等主流虚拟筛选方法,用于从大规模化合物库中做候选优先级排序。

ADMET 预测与决策支持      

     

   

适合将 ADMET/QSAR、活性预测、优先级排序等能力封装为可部署的工作流,形成可审计、可复现的交付物。

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03    

   

BIOVIA Generative Therapeutics Design(GTD):

生成式设计用于“先导优化”,不是概念演示


   

在化学空间中自动生成新分子,并围绕目标产品特征(TPP)做多参数优化(MPO),把候选收敛到更可合成、更可推进的集 合。


De Novo Design(从头药物设计)/ 生成式分子设计      

     

   

通过生成式算法与内置评估策略进行“生成—测试—选择”的循环,持续提出结构新颖且满足约束条件的分子方案。

ADMET + 多目标权衡      

     

   

围绕活性、选择性、溶解度、代谢稳定性等多指标进行权衡与收敛,贴近真实的研发决策方式。

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04    

   

BIOVIA ONE Lab:

把实验体系变成 AI 的高质量数据源


   

以统一数据模型贯通 ELN/LIMS/LES、设备与库存,提升数据可追溯性与可复用性,为“实验—建模—再实验”的闭环持续供给高质量数据。


数据闭环      

     

   

支持仪器数据自动采集与结构化管理,减少人工转录误差;同时将实验过程与结果沉淀为可检索、可复用的数据资产。

流程执行与合规      

     

   

通过步骤化实验执行(LES)引导操作,并结合数据校验与记录留痕,帮助团队在效率与合规之间取得平衡。

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    来源:达索系统
结构基础化学参数优化分子动力学人工智能
著作权归作者所有,欢迎分享,未经许可,不得转载
首次发布时间:2026-02-27
最近编辑:6月前
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