某些钛制换热器为什么管板用“钛钯”，换热管却总“钛2”

      缝隙腐蚀是在紧密的隙间位置发生的局部腐蚀现象，隙间可以是结构产生的（如法兰连接面或垫片面、管与管板胀接处以及螺栓或铆钉的连接面等)，也可以是结垢或沉积物与其下的覆盖面引起的。早期认为钛在海水、盐雾中根本不发生缝隙腐蚀，后来在高温氯化物介质中（如海水热交换器)，湿氯气中（如湿氯气列管式冷凝器)，氧化剂缓蚀的盐酸溶液，甲酸和草酸溶液等介质中，都相继发生设备的缝隙腐蚀破坏。

       钛的缝隙腐蚀与环境温度、氯化物种类和浓度、pH 值以及缝隙的大小和几何形状等许多因数有关。通常来说，钛的缝隙腐蚀发生在狭窄缝隙（如法兰接头或沉积物下方）中，其原理是：由于缝隙内外氧浓度差异形成电化学电池，缝隙内因缺氧成为阳极区，导致钝化膜（TiO₂）局部破坏；同时，缝隙内氯离子（Cl⁻）富集并水解生成酸性环境（pH可降至1~2），进一步加速钛的活性溶解。该腐蚀需同时满足三个条件——缝隙结构（宽度通常<0.1mm）、含Cl⁻介质（如海水）及高温（>70℃），但在常温中性环境中钛仍表现出极强的抗缝隙腐蚀能力。

①缝隙腐蚀的发生都有一个孕育期，孕育期长短与许多因数有关，如环境温度、氯化物种类和浓度、氧化剂浓度、与钛接触的材料、溶液的pH值以及缝隙的大小和几何形状等。钛在氯化钠溶液中，氯离子浓度愈高、温度愈高、pH值愈低，那么缝隙腐蚀的孕育期越短，也就是缝隙腐蚀的敏感性越强。

②缝隙中的溶液成分和pH值，是与本体溶液完全不同的。一般说来，缝隙中的氧浓度较低、氯离子和氢离子浓度较高（pH值低于本体溶液)，缝隙内的pH值可下降到＜1，缝隙中的电极电位变得更负，从而使得缝隙中的钛处于活性状态。实验室电化学测定表明，各种卤化物离子的缝隙腐蚀电位顺序为：CI- ＜ Br- ＜ I-，即钛在氯化物中的缝隙腐蚀敏感性最大，这与钛的点腐蚀敏感性正好相反。

③钛的缝隙腐蚀通常是在缝隙面的局部位置，而一般不会在整个缝隙面上全面发生腐蚀。缝隙腐蚀的孕育期结束之后，也就是一旦“成核”则由于自催化机理使得腐蚀迅速发展，最终导致局部穿孔而破坏。

④钛缝隙腐蚀的发生过程中常常伴随吸氢，甚至使用金相显微镜可以观察到钛材中针状氢化物的存在。随着吸氢量的增加，表面的氢化物不断增加，使得腐蚀全面加快。与此同时，氢不断地渗透到金属内部，内部的氢化物沉淀可能成为应力腐蚀开裂的裂纹源，导致外应力作用下的开裂。

⑤经过多年的研究，钛的缝隙腐蚀过程的物理图像已经比较清楚。简单地说，它分为两个阶段：孕育期和活性溶解期。

在孕育期的开始阶段，缝隙内外进行着同样的反应。其阴极反应消耗了缝隙溶液中的氧，当缝隙中氧贫乏之后，阴极反应只在缝隙外进行，缝隙内主要进行阳极反应——钛的阳极溶解。随着缝隙内钛离子的不断增加，为了维持缝隙中正负离子的电荷平衡，氯离子不断迁移进入缝隙中。同时钛离子在缝隙中积聚发生水解反应，生成白色的腐蚀产物，即氢氧化钛，氢氧化钛脱水之后的白色腐蚀产物经鉴定为TiO2 。水解反应使得缝隙内的pH值下降，进一步破坏了钛的钝化。所以缝隙腐蚀的孕育期一旦结束，其发展是非常迅速的，这就是所谓的“自催化作用”。

⑥在钛的缝隙腐蚀的“几何因数”中，包括缝隙长度、缝隙宽度和缝隙内外的面积之比等因数。这些数值一般需要对于具体体系试验确定，并不是理论预测可以得到的。试验告诉我们，窄缝的缝隙腐蚀倾向比宽缝大得多，一般缝隙的宽度在 0.5mm以下。

⑦为了改善钛在还原性无机酸中的耐腐蚀性，降低缝隙腐蚀的敏感性，一般采用钛合金，如 Ti-Pd 合金，Ti-Ni-Mo 合金都比工业纯钛性能优越，尤其是 Ti-Pd 合金。钛表面缝隙位置镀钯、热氧化或阳极氧化等表面处理技术均可以改善钛耐缝隙腐蚀的性能。